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經過七十多年的發展，我國在很多領域都已躋身世界前列，與歐美強國相比也不落下風，不過也存在一些領域與世界一流水平稍有差距，但是我相信只要同心協力，就能得到更好的發展。在現階段，我國的醫療技術和美國相比確實存在差距，所以在一些領域會選擇到美國治療也是非常人之常情的。接下來為大家介紹一下唐篩的相關內容。
唐氏篩查查什么
唐氏篩查通過抽取孕婦的血清檢測母體血清中甲胎蛋白，絨毛促性腺激素及雌三醇的濃度，計算出先天缺陷胎兒的危險系數。
唐氏篩查一般在14~20周之間進行，主要檢查18-三體，21-三體以及神經管缺陷的風險。沒有高危的孕婦可以進行唐氏篩查，唐氏篩查的準確率是70%左右。
如果唐氏篩查結果提示18-三體，21-三體中危或是高危，需要進行無創DNA或者是羊水穿刺檢查進一步明確。如果唐氏篩查提示胎兒神經管缺陷，需要B超檢查明確胎兒神經管結構有無異常，如脊柱發育是否正常。
唐氏綜合征簡稱唐篩，是產前的一項篩查，一般于孕14～20周檢查。方法是化驗孕婦血中甲型胎兒蛋白、游離雌三醇和絨毛促性腺激素這三項濃度，同時結合孕婦年齡及孕周等判斷胎兒發生唐氏綜合征的風險。
唐氏綜合征，又稱為21-三體綜合征，是小兒常見的一種常染色體畸變，其原因是多了一條21號染色體。多數胎兒會自然流產，存活下來的患兒主要表現為發育遲緩、智力低下，并伴有多器官發育障礙或畸形。
唐氏篩查主要就是查胎兒本身患有先天愚型，以及神經管缺陷的危險概率有多少，而檢查時間為懷孕15~20周左右，但是具體的情況還是要根據醫院來確定，在發現自己檢查結果為高風險以后，孕婦首先要做進一步的檢查，然后解決辦法還是終止妊娠。
唐氏篩查主要目的就是通過化驗孕婦的血液，來檢測出母體血清當中胎兒的甲型蛋白以及絨毛促性腺激素的濃度，然后再結合孕婦此時的體重年齡以及孕周等等來得到大概的幾率。
懷孕一定要做唐氏篩查嗎？
懷孕一定要做唐氏篩查，唐氏篩查是一項非常重要的孕檢，主要是通過抽血化驗來進行檢測人絨毛促性腺激素，甲胎蛋白，雌三醇的量，結合孕婦具體情況評估神經血管畸形和染色體異常的風險。
唐氏篩查在孕期是一個非常重要的檢查項目，建議每個孕婦都要進行唐氏篩查，可有效預防、減少唐氏兒的出生。大量臨床數據證明，既往無家族病史的普通人群，也有發生唐氏兒的危險，幾率可達到1/800-1/1000；
唐氏兒發生幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高，大于35歲孕婦是高危人群。唐氏篩查方法很簡單，只需通過靜脈抽血即可完成檢測。
通過唐氏篩查可以了解胎兒患染色體遺傳疾病的風險性，對于高風險及臨界風險者通過進一步檢查了解胎兒有無染色體異常疾病。
一些染色體類遺傳病尤其是三倍體沒有很好的治療手段而且伴嚴重的智力異常，只能通過篩查等方法進行評估，了解其患病風險性，再通過進一步的檢查，確診是否患有該類疾病。
唐篩是非常有必要做的一項檢查，懷孕期間的每一項產檢項目都非常有必要，所以一定要按時產檢〕孕期間盡量遠離有毒有害的化學物質以及環境，適當增加營養，飲食多元化更合適一些，安心養胎，按時產檢，如有不適，請及時就醫。
早期唐篩什么時候做
唐也稱為早期唐篩，通常是和nt一起檢查，所以早唐的時間，通常是在懷孕11到13周的時候進行篩查。這時候需要先做nt檢查，來看胎兒的頸項透明度，以及胎兒的鼻骨情況，然后再空腹抽血進行早期唐篩。
如果早期唐篩結果提示為低風險，那么需要在懷孕16～18周的時候進行中期唐篩。如果早期唐篩結果提示有異常，那么建議在懷孕18周后直接做羊水穿刺檢查或無創DNA檢測，來判斷胎兒是否存在某方面的異常。
早期唐氏檢查是指在妊娠11-13周之間用b超測量的NT值，而中期唐氏檢查是指在妊娠16周左右進行生化唐氏篩查或胎兒無創DNA檢測，因此早唐在孕11-13周之間進行。
唐氏篩查是指胎兒染色體異常的篩查，包括早期唐氏檢查和中期唐氏檢查。b超應在妊娠11-13周 6天之間測量胎兒的NT值，即測量胎兒后透明層的厚度，一般以2.5-3毫米為界，如果超過這個范圍，胎兒染色體異常或畸形的概率會增加，一般建議患者在妊娠中期通過羊膜穿刺術進行診斷。如果診斷出胎兒染色體異常，應在妊娠中期進行流產以放棄胎兒。
