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唐篩的全稱是唐氏綜合征產前篩查檢查，唐氏綜合征又稱為21三體綜合征，也就是21號染色體較正常人多增加了一條而患病，這樣的患者有著特定的面容、智力低下、身體畸形。唐篩檢查在孕檢中非常重要，一般在孕14到20周進行，唐篩的主要檢查項目是通過抽取孕婦的血液，檢查血液中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇這三種激素的濃度水平，并且結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險系數。
唐篩檢查只是一項初篩檢查，檢查結果為高危系數的孕婦需要進一步做確診性檢查，也就是羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。
唐篩檢查主要是查什么
唐篩檢查主要是檢查胎兒患有先天性遺傳性疾病的概率。
唐篩是唐氏篩查的簡稱，是女性在懷孕期間一項基礎性的產檢項目。唐氏篩查的對象是單胎妊娠女性，外周血檢測的主要檢查項目是甲胎蛋白，包括雌激素、雌三醇、絨毛膜促性腺激素水平。
通過計算上述指標，結合孕婦年齡、體重、種族，是否患糖尿病，以及是否需胰島素治療，此次是否應用人工輔助生殖技術等，計算胎兒患21-三體綜合征、13-三體綜合征、18-三體綜合征，以及胎兒脊柱裂的風險值。
需要注意的是，唐氏篩查高危不代表胎兒一定存在問題，需進一步進行無創DNA或羊水穿刺，以明確診斷。唐氏篩查低危，不代表胎兒一定健康，可能有漏診情況出現，因此唐氏篩查結果需由專科醫生判讀。
唐篩檢查是抽取孕婦的血液，檢查母體的血清，主要檢查的項目有:甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素、游離雌三醇的濃度。唐氏兒篩查主要就是為了避免生出先天智力低下的寶寶。
判斷發生唐氏兒的風險，要根據化驗血的結果，然后與孕婦的預產期期、體重、年齡和采血時懷孕的周數綜合考慮，計算出發生先天缺陷胎兒的危險系數，從而判斷出生唐氏兒的風險概率。
唐氏篩查，屬于抽血檢查，通過血液檢查了解游離雌三醇、甲胎蛋白測定以及絨毛膜促性腺激素等，并結合孕婦的懷孕時間、年齡以及孕婦的體重，計算胎兒21-三體綜合征和18-三體綜合征的概率，如果有高風險或者臨界風險值，就需要進一步做檢查，比如做無創DNA檢查或者羊水穿刺DNA檢查，可以確定胎兒有沒有患先天性染色體疾病。
按照檢查時期的不同，唐篩分為早期唐氏篩查，和中期唐氏篩查，早期唐氏篩查和NT檢查需要同時進行，一般在妊娠11-13(+6)周之間檢查，孕中期唐氏篩查的時限為14-20(+6)周，幾項檢查結合起來評估準確率更高。
唐篩檢查是篩查胎兒患染色體異常（主要是21-三體、18-三體）的患病風險的。檢查方法為孕15周～20+6周做超聲檢查，必要時抽血做無創DNA或羊水穿刺。
唐氏篩查是唐氏綜合征的產前篩選。一般是在孕15周～20+6周時做，主要是通過化驗孕婦的血液來監測孕體血清內甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇濃度，根據孕婦孕周、年齡及體重，有無吸煙，特殊用藥等來計算胎兒患先天愚型、神經管缺陷及18-三體的患病風險。
唐氏綜合征是一種先天性染色體異常的疾病，涉及面廣，病狀復雜，而且目前沒有預防及治療的方法，唯一有效的方法就是進行產前篩查及診斷，明確診斷后終止妊娠。
唐氏篩查的結果分為高風險，臨界風險及低風險。如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合征高風險，對于這種情況的孕婦，絕大多數胎兒都有可能是正常的，只有極少數胎兒異常，需要進行羊水穿刺，檢查胎兒染色體明確胎兒有無染色體異常。
如果羊水穿刺結果是臨界風險，絕大多數胎兒都是正常的，可以做無創DNA檢查進一步排除胎兒先天愚型的可能性。如果結果是低風險，代表胎兒患21-三體及18-三體的風險低，如果B超沒有其他異常就不用行其他檢查了。
